Алфи родился слепым и с тяжелыми формами инвалидности, которые вынудили врачей провести дополнительные исследования и различные тесты. Они показали, что в седьмой хромосоме мальчика имеется дополнительная нить материала, который раньше никогда не был документально зафиксирован.

Врачи столкнулись с ситуацией, которая до сих пор не имела названия. Медики также не знают, улучшится ли состояние мальчика и уменьшится ли продолжительность его жизни. Когда Алфи было шесть недель, врачи обнаружили редкую аномалию в его ДНК. После своего рождения Алфи был доставлен в больницу шесть раз – в том числе дважды после остановки дыхания. Его родители думали, что он умирает, и были поражены, когда Алфи полностью выздоровел.

Мама ребёнка сказала: «Когда врачи сказали мне о скорой смерти сына, я была абсолютно опустошена. Как беременная мать, вы проводите девять месяцев, думая о том, что будет, когда ваш ребенок сделает первый шаг или хлопнет руками. Но Альфи заставляет нас ценить другие «мелочи». Он не переворачивался до 18 месяцев, и можете себе представить наше волнение, когда он сделал это…

Врачи говорили нам: «Мы ничего не могли сделать, чтобы предотвратить это». Я думаю, что мы никогда не узнаем, почему это произошло…Я держала его в руках, и вдруг заметила, что его глаза начали фокусироваться на мне. Это стало важнейшей вехой для нас с супругом, потому что мы не знали, случится ли это хоть когда-нибудь. Альфи полностью изменил нашу жизнь – теперь весь наш мир вращается вокруг него. Но он такой счастливый мальчик и как же много счастья он принес много радости в нашу жизнь!»

Его родители абсолютно здоровы и имеют второго ребенка — 10-летнюю дочь, которая тоже здорова. У всех обычная ДНК.

Ученые: люди мутируют, как мы и говорили! Читать далее →